机译:19q13.42在常染色体显性色素性视网膜炎不完全渗透中的〜59 kb基因组新缺失的断点表征
机译:在常染色体显性色素性视网膜炎色素沉着不完全的情况下,在19q13.42处约59 kb的新型基因组缺失的断点表征。
机译:染色体19q13.42中112 kb的缺失导致色素性视网膜炎
机译:19q13.42染色体中112 kb的缺失导致色素性视网膜炎
机译:RNA剪接因子视网膜色素变性的小鼠模型的创建和表征。
机译:19q13.42在常染色体显性色素性视网膜炎不完全渗透中的〜59 kb基因组新缺失的断点表征
机译:MSR1重复元件对PRPF31基因表达的转录调控会导致色素性视网膜炎的外透不完全。